Lo hace después de que Estados Unidos, haya decidido cancelar la administración de esta vacuna al registrarse trombos.
La decisión de Janssen era conocida a primera hora de la tarde de hoy. Según la compañía se ha dado este paso para estudiar los seis casos de trombos registrados en los Estados Unidos en personas vacunadas con su producto.
Estados Unidos ha paralizado la vacunación con Janssen después de registrar seis casos de trombos en personas vacunadas con esta vacuna. Según explican varias fuentes, todos los casos se han producido en mujeres de entre 18 y 48 años. Una de ellas ha muerto y otra se encuentra en estado crítico.
La noticia se conoce el día que la vacuna de Johnson & Johnson tenía que llegar a España. Según anunció la ministra de Salud, Carolina Darias, estas primeras dosis debían llegar a primera hora de hoy y estarían destinadas a personas de entre 70 y 79 años. Concretamente, el gobierno español esperaba que llegasen 5,5 millones de viales de abril a junio.
La EMA señala que no se ha podido probar la relación con los trombos
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) asegura que está «investigando» todavía los casos de tromboembolismos detectados en Estados Unidos después de la vacunación con Janssen. En este sentido, también ha advertido que «actualmente no está claro si existe una asociación causal» entre la vacuna y estas afecciones, y que la investigación continúa en marcha y «decidirá si puede ser necesaria una acción reguladora» cuando llegue a unas conclusiones científicas.
